Come leggere una tabella colori dei reagenti
Questa versione è stata tradotta dal polacco e sono stati aggiunti i link ai kit di test pertinenti. In caso di pericolo di vita chiama il 112. Questo articolo è informativo e serve alla riduzione del danno. Non incoraggia l’uso di sostanze psicoattive e non sostituisce il parere medico.
Una tabella colori è uno strumento di confronto, non una tabella di consultazione. Mostra cosa ha fatto una sostanza di purezza nota con quel reagente in condizioni ragionevoli, e il tuo compito è decidere se quello che è successo nel tuo pozzetto è la stessa reazione, non se è lo stesso pixel. Chi si aspetta una corrispondenza esatta si blocca; chi legge la reazione e la sua velocità ottiene una risposta.
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Quattro cose che cambiano il colore che vedi
La quantità di campione è la principale: troppo campione satura il pozzetto e tutto va sullo scuro, ed è la ragione più comune per cui un risultato sembra sbagliato. Il tempo conta, perché la maggior parte delle reazioni si sviluppa in secondi o minuti e poi degrada man mano che il reagente incontra aria e luce, quindi la lettura è quella dentro la finestra indicata nelle istruzioni. La luce conta, quindi giudica alla luce del giorno su fondo bianco e non sotto una luce da club. E il supporto conta, perché carta assorbente, gel tab, eccipienti e coloranti aggiungono la propria tinta.
Leggi la progressione, non il punto finale
Molte reazioni attraversano una sequenza, e la sequenza porta più informazione di qualsiasi singolo fotogramma. Il Marquis con la MDMA va sul giallo, poi viola, poi nero; con il 2C-B va sul giallo, poi verde, poi blu. Se guardi solo il colore finale perdi la parte che li distingue, quindi sorveglia il pozzetto invece di controllarlo una volta, e fotografalo mentre si sviluppa.
Giudica il colore dove il reagente ha più contatto con il campione e non sul bordo che si assottiglia, perché il bordo è sempre più debole e sempre fuorviante.
Istruzioni Marquis · Istruzioni Mecke · Istruzioni Ehrlich
Cosa una tabella non può mai dirti
Quanto. L’intensità del colore non è una scala di purezza, una reazione forte non significa un campione forte, e una debole non significa un campione debole, perché concentrazione, quantità di campione e tempistica spostano l’intensità indipendentemente dal contenuto. Le tabelle inoltre presuppongono una sola sostanza, quindi una miscela ti dà il composto che urla più forte invece di una media, e la risposta a entrambi i problemi è la stessa: una lastrina.
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Domande?
Il mio colore non corrisponde esattamente alla tabella.
Leggi la reazione e la sua velocità invece di cercare una tonalità identica. La tabella serve a questo, ed è così che la leggono gli utenti esperti.
Tutto il pozzetto è diventato nero.
Di solito troppo campione. Usa una raschiatura, e leggi il bordo della reazione invece del centro.
Un colore più intenso significa sostanza più forte?
No. L’intensità non è una misura di purezza, e nessuna tabella va letta così. La purezza richiede una lastrina TLC contro un riferimento calibrato.
Per quanto devo guardare?
Per il tempo che dicono le istruzioni di quel reagente, non di più. Le reazioni degradano con aria e luce.
Dove posso cercare una sostanza?
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