1P-LSD, 1cP-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD e LSZ: qual è la differenza?
Chimicamente c’è pochissima differenza fra i nuovi lisergamidi. Quattro dei cinque citati nel titolo sono profarmaci dell’LSD, inerti finché il corpo non stacca un gruppo dall’azoto indolico, e a quel punto hai LSD-25. A distinguerli è il gruppo appeso a quell’azoto, e ogni gruppo nuovo ha regalato ai suoi produttori un anno o due prima che anche la Germania lo mettesse in tabella. L’LSZ è l’eccezione e ha una sua sezione più sotto.
La catena dei divieti
| Composto | Gruppo sull’azoto | Arrivato dopo |
|---|---|---|
| 1P-LSD | propionile | comparso dai venditori nel 2015 |
| 1cP-LSD | ciclopropanoile | il previsto divieto tedesco dell’1P-LSD |
| 1V-LSD | valerile | la messa in tabella dell’1cP-LSD, metà 2021 |
| 1D-LSD | 1,2-dimetilciclobutan-carbonile | la messa in tabella dell’1V-LSD |
| 1S-LSD | trimetilsilil-propionile | il divieto dell’1D-LSD, giugno 2024 |
L’1cP-LSD è stato fatto da Lizard Labs verso il 2019, in anticipo sul divieto tedesco più che in risposta a esso. L’1S-LSD è il caso più netto: porta un atomo di silicio, e la NpSG tedesca definisce i gruppi vietati in carbonio.
Fonti: le date, la chimica e i dati di dose di questa pagina vengono dalla nostra libreria delle sostanze, che aggrega dose.wiki, PsychonautWiki, TripSit ed Erowid, e ogni scheda lì elenca le proprie fonti.
Niente su un cartoncino ti dice davvero, a occhio, quale di questi hai (anche se una stampa onesta è sempre benvenuta). Un kit di reagenti ti dirà che è un lisergamide e non un NBOMe, ed è quella la parte che conta; nominare il composto preciso è un lavoro da laboratorio. Il gruppo sull’azoto può influire sul risultato del test a reagenti: i profarmaci vanno prima attivati, per degradazione o meglio con una base, mentre LSD-25 e LSZ no.
Potenza, una accanto all’altra
La tabella qui sotto dà le dosi soglia, comune e forte per l’LSD-25 e ogni profarmaco.
| Composto | Soglia | Comune | Forte |
|---|---|---|---|
| 1P-LSD | 15 a 25 µg | 50 a 125 µg | 125 a 200 µg |
| 1cP-LSD | 10 a 20 µg | 50 a 100 µg | 100 a 200 µg |
| 1V-LSD | 15 µg | 75 a 150 µg | 150 a 300 µg |
| 1D-LSD | 15 µg | 50 a 150 µg | 150 a 300 µg |
| 1S-LSD | 15 µg | 50 a 170 µg | 170 a 300 µg |
| LSZ | 10 µg | 100 a 300 µg | 300 a 400 µg |
Due cose da tirare fuori. L’1D-LSD è circa il 15-25% più debole a parità di peso rispetto all’LSD-25. E l’1S-LSD si aggira sul 70% dell’LSD-25 equimolare con una salita più lenta, da 45 minuti a 3 ore, quindi ridosare al novantesimo minuto è un errore che non puoi annullare.
Dati completi di dose e durata · Che cos’è 1cP-LSD · Che cos’è 1V-LSD
L’LSZ non è un profarmaco
Un profarmaco è un composto che da solo non fa nulla e diventa la sostanza attiva solo dopo che il corpo lo ha trasformato. In questi quattro il corpo stacca il gruppo dall’azoto e quello che resta è LSD-25. L’LSZ non è costruito così.
L’LSZ è uscito dal laboratorio di David Nichols alla Purdue nei primi anni Duemila e ha raggiunto i cartoncini verso metà 2013. È chimicamente imparentato con l’LSD e attivo a dosi simili, ma non viene convertito in LSD, fa il lavoro da solo. Ha tre stereoisomeri, uno dei quali, l’(S,S), è nettamente più potente degli altri tre, e quale finisca su un dato cartoncino dipende dalla sintesi. Trattalo come una sostanza a sé e non come un sostituto dell’LSD con un nome strano.
Con un reagente l’LSZ si comporta come l’LSD-25 e non come un profarmaco: l’azoto indolico è libero, quindi l’Ehrlich vira al viola in pochi minuti e l’Hofmann al blu, senza passaggio di attivazione. Quello che nessuno dei due dice è quale lisergamide hai. Quello che escludono è la serie NBOMe e DOx, che è ciò che uccide su un cartoncino, e se ti serve la conferma che sia LSZ e non LSD, è una domanda da laboratorio.
I profarmaci reagiscono lenti, o non reagiscono
Il gruppo acilico blocca la reazione da cui dipendono Ehrlich e Hofmann, quindi un cartoncino con un profarmaco può stare un’ora a sembrare negativo mentre l’LSD-25 diventa viola in pochi minuti. La soluzione è attivare prima il campione: una goccia di reagente alcalino, cinque minuti, poi Ehrlich e Hofmann, poi quindici minuti di attesa. Tra i reagenti alcalini che abbiamo provato, lo Zimmermann B funziona meglio.
Il metodo di attivazione · Che cos’è 1D-LSD
Tre risultati che ingannano
L’1P-LSD non fa diventare viola l’Ehrlich, e nemmeno l’1B-LSD, mentre l’LSD-25 sì. È stato confermato da standard di laboratorio confrontati affiancati presso DrugsData dopo che avevamo segnalato un campione la cui foto Ehrlich sembrava sbagliata, e ne è uscito che il cartoncino era stato drogato di proposito con triptamina perché l’1P-LSD si leggesse come LSD-25. L’1S-LSD non reagisce affatto: sia Ehrlich sia Hofmann lavorano tramite p-DMAB e l’1S-LSD non ne innesca nessuno, quindi un risultato vuoto è compatibile con l’1S-LSD tanto quanto con carta bianca. E nessun reagente separa gli analoghi tra loro, ed è così che cartoncini venduti come 1D-LSD contenevano invece 1T-LSD.
Gamma di colori dell’Hofmann con l’LSD · Il caso della triptamina nell’1P-LSD
Allora a cosa serve qui un reagente?
A escludere le cose che fanno male. Un cartoncino porta circa 100-200 µg e quasi nient’altro ci sta a dose psicoattiva, tranne la serie NBOMe, i composti DOx e l’NBOH, che invece ci stanno, e che hanno ucciso a dosi alle quali una lisergammide non uccide. Ehrlich e Hofmann rispondono bene a quella domanda. Per sapere quale analogo hai in mano, c’è un laboratorio e nient’altro.
Cosa mostra il reagente Ehrlich e cosa no
1P-LSD, 1cP-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD e LSZ: qual è la differenza: domande frequenti
I profarmaci si sentono diversi dall’LSD?
I resoconti li descrivono come quasi identici, che è quello che ci si aspetta da composti che diventano LSD-25 nel corpo. La salita cambia: l’1S-LSD è più lento, l’1D-LSD un po’ più rapido.
Perché il mio cartoncino di 1cP-LSD ha reagito subito con l’Ehrlich?
Una reazione immediata suggerisce che l’LSD-25 è già presente, per idrolisi parziale durante la conservazione oppure perché il cartoncino non è quello che ti hanno venduto.
Posso usare l’Ehrlich da solo?
Noi non lo faremmo. L’Ehrlich reagisce con gli indoli in generale, quindi melatonina e triptamina danno lo stesso viola. L’Hofmann li separa: gli indoli non lisergammidici vanno sul giallo-verde, le lisergammidi sul blu profondo.
La conservazione conta?
Per l’1S-LSD in particolare. I legami silicio-carbonio si idrolizzano facilmente e i cartoncini esposti all’umidità possono degradarsi in poche settimane. Al fresco, al buio, all’asciutto e sigillati.
Da dove vengono questi numeri?
Dalla libreria delle sostanze linkata sopra, che aggrega dose.wiki, PsychonautWiki, TripSit ed Erowid. Il comportamento dei reagenti è nostro, dalle nostre prove e dal lavoro DrugsData citato nella sezione sopra.
Quale è legale dove vivo?
Non possiamo risponderti e la risposta cambia in continuazione. Lo schema in tabella è tedesco; altri paesi mettono in tabella diversamente, e alcuni usano clausole sugli analoghi che li prendono tutti in una volta.
Nessun risultato del test dice che una sostanza è sicura. Nessuna sostanza è sicura al 100 %.Questo articolo è pubblicato a fini di riduzione del danno. Non incoraggia l’uso di sostanze psicoattive e non sostituisce il parere medico.