After Rave (per 7 feste)

Domande?

• Quali ingredienti contiene After Rave?

  After Rave è un complesso di 11 principi attivi che proteggono il cervello, il sistema nervoso e il fegato, accelerando la disintossicazione dell’organismo e riducendo il rischio di malessere.

  • Tryptophan
  • Acetyl-L-carnitine
  • CDP-choline
  • L-theanine
  • Acido alfa-lipoico (ALA)
  • Vitamin B1
  • Grapevine seed extract (oligomeric proanthocyanidins)
  • Coenzyme Q10 (ubiquinone)
  • Vitamin B6
  • Folate – Glucosamine salt
  • Vitamin B12 – Methylcobalamin

  Tryptophan è un amminoacido esogeno – deve essere fornito dall’esterno, poiché l’organismo non è in grado di produrlo da solo. È un componente necessario per la costruzione di proteine, ormoni e neurotrasmettitori. È un precursore della serotonina – un neurotrasmettitore associato al benessere mentale [1]. La carenza di serotonina è una delle cause più comuni di riduzione del benessere mentale dopo l’uso di stimolanti [2], e l’integrazione con triptofano può avere un effetto positivo sull’umore [3]. L’integrazione con triptofano conferisce un vantaggio all’attività delle sue vie rispetto a questo amminoacido fornito dagli alimenti, poiché esclude la competizione degli amminoacidi del gruppo LNAA, che annullano l’effetto marcato del triptofano [19]. Inoltre, la quantità di triptofano nella dieta media è relativamente bassa, stimata in media a circa 1 grammo al giorno [20]. Proprietà: È un precursore della serotonina, un neurotrasmettitore necessario per mantenere la salute mentale – tra cui umore, controllo emotivo – i cui deficit rientrano nello spettro degli effetti collaterali di sostanze narcotiche come l’MDMA [4]. Ha un effetto positivo sul sonno (anche perché è un precursore della melatonina – il principale ormone del sonno [5] – la cui qualità è ridotta sia dallo spostamento dell’orario del sonno rispetto alle ore notturne [6] sia dall’uso di molte droghe ricreative, tra cui l’MDMA [7]). L’uso di MDMA è associato a una riduzione dell’efficienza del metabolismo della serotonina in molti modi – tra cui l’esaurimento delle riserve di serotonina, la ridotta risposta dei recettori della serotonina, o una diminuzione dell’attività dell’enzima triptofano idrossilasi [8,9,10,11]. L’integrazione con triptofano ha un effetto benefico sul benessere mentale delle persone che hanno subìto effetti collaterali legati all’uso della droga [12, 13]. Va tuttavia notato che l’uso frequente di MDMA può disturbare a lungo termine il metabolismo del triptofano [14] e che non esiste mezzo più efficace per prevenirlo che evitare le droghe. A causa della farmacocinetica dell’MDMA, la cui emivita è di 8-9 ore [15], e del fatto che durante il periodo di attività dell’MDMA nell’organismo (pari a 5 emivite del composto) esiste un potenziale rischio di sviluppare la sindrome serotoninergica, in After Rave si è usato il triptofano come precursore della serotonina che, a differenza del 5-idrossitriptofano (5-HTP), non aggira l’enzima triptofano idrossilasi [16], costituendo un tampone che protegge da un’eccessiva concentrazione di serotonina, che può portare alla sindrome serotoninergica pericolosa per la salute – e in alcuni casi per la vita. Nella letteratura disponibile, il rischio di sindrome serotoninergica derivante dall’uso del triptofano è descritto come molto improbabile [17], mentre nel contesto dell’uso del 5-HTP tale rischio è reale [18], soprattutto a fronte dell’MDMA sistemicamente circolante e ancora attivo. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00670-0.
  • doi.org/10.3389/fendo.2019.00158
  • doi: 10.1016/s0165-1781(00)00117-7
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi.org/10.1093/nutrit/nuab027
  • doi: 10.2147/NSS.S134864
  • doi: 10.1002/hup.1233
  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0
  • doi: 10.1016/j.forsciint.2011.04.008
  • doi: 10.1093/brain/ awq103.
  • doi: 10.2147/SAR.S37258
  • doi: 10.1097/MCO.0000000000000237
  • NBK545168
  • doi: 10.1007/s00213-003-1463-5
  • doi: 10.1097/00007691-200404000-00009
  • NBK560856
  • doi: 10.3390/ijms22010181
  • „Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity)” Can Fam Physician. 2018 Oct; 64(10): 720–727.
  • doi: 10.5152/jbachs.2017.240
  • doi: 10.3945/jn.111.157065

  Acetyl-L-carnitine (ALCAR) è una molecola che è una combinazione di carnitina e di un gruppo acetile [1]. La carnitina regola il metabolismo degli acidi grassi nell’organismo, e il gruppo acetile è utilizzato in molti ambiti, tra cui come componente dell’acetilcolina [2, 3] – un neurotrasmettitore responsabile, tra l’altro, del consolidamento della memoria e della capacità di mantenere l’attenzione. L’ALCAR ricostituisce ancora più facilmente la riserva di questo neurotrasmettitore grazie alla sua struttura che gli consente di attraversare facilmente la barriera ematoencefalica [2]. L’ALCAR possiede numerose proprietà benefiche per la salute, influenzando la salute metabolica, il corretto svolgimento dei processi energetici cellulari e sostenendo le funzioni cognitive [4]. Proprietà: Ha un ampio spettro di effetti neuroprotettivi, tra cui: sostenendo il metabolismo aerobico, favorendo la circolazione sanguigna nel cervello, antagonizzando l’effetto eccitotossico del glutammato e prevenendo così la morte neuronale [5]. In caso di esposizione all’MDMA, ha un efficace effetto neuroprotettivo contro la neurotossicità indotta da tale sostanza (somministrato prima e dopo l’MDMA), a livello cellulare riducendo la rimozione del DNA mitocondriale, migliorando l’espressione della catena respiratoria e prevenendo la riduzione del livello di attività della serotonina in diverse aree del cervello [6]. La carnitina stessa, sostenendo il trasporto degli acidi grassi, migliora le proprietà della membrana mitocondriale neuronale, proteggendola dallo stress ossidativo (e, di conseguenza, dal danno neuronale) [6], che si verifica con l’uso, per es., di MDMA a seguito di ipertermia [16, 17]. Grazie al suo effetto benefico sui parametri della salute cellulare e sul metabolismo dell’acetilcolina, ha un effetto positivo sullo stato mentale delle persone con depressione [7]. Il ridotto benessere mentale è una delle conseguenze comuni dell’abuso di molte sostanze psicoattive come l’MDMA [8], così come incubi o difficoltà di concentrazione [9], che l’ALCAR sostiene [10, 11]. Sostanze come l’MDMA possono causare danni al fegato (in alcuni utilizzatori si verifica un’encefalopatia epatica) e una grave insufficienza epatica [12, 13]. L’ALCAR è in grado di prevenire l’encefalopatia epatica e ripristina il corretto funzionamento dell’organo [14]. Questo è importante anche perché molte sostanze psicoattive, come l’MDMA o l’alcol etilico, sono metabolizzate dal fegato [15]. Riduce i sintomi di affaticamento fisico e mentale [11, 18], che spesso si verificano dopo la fine degli effetti di droghe ricreative come l’MDMA e altre anfetamine e i loro derivati [9, 19]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.1038/sj.mp.4000805
  • doi: 10.1196/annals.1320.003
  • doi: 10.1007/BF00973749
  • doi: 10.2741/4459.
  • doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9591524.0037
  • doi.org/10.1016/j.neuroscience.2008.10.041
  • doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.011
  • doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0.
  • Psychiatr Danub. 2013 Jun;25(2):175-8.
  • doi: 10.1093/ajcn/86.5.1738.
  • doi: 10.1097/01.psy.0000116249.60477.e9.
  • Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.
  • doi: 10.4037/aacnacc2019852
  • doi: 10.1007/s10620-008-0238-6
  • doi: 10.5812/ijhrba.21076
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi: 10.1016/j.ejphar.2004.07.006.
  • doi: 10.1016/j.archger.2007.03.012
  • doi: 10.1176/ajp.156.1.41

  CDP-choline è una molecola che combina colina e citidina. La colina è un componente per la produzione del neurotrasmettitore acetilcolina, strettamente legata alla memoria e che determina, in larga misura, la chiarezza del pensiero [1]. La citidina si converte in uridina – un composto che influisce sulla plasticità della membrana sinaptica [2] e contribuisce al miglioramento della neurotrasmissione nell’ambito della dopamina – influenzando la capacità di mantenere l’attenzione, la volontà di agire, la soddisfazione nel completamento dei compiti, in relazione alla libido. Proprietà: La citidina, convertita in uridina, aumenta l’attività della dopamina aumentando la concentrazione del trasportatore della dopamina DAT [3], aumentando la quantità di dopamina rilasciata dal neurone stimolato [4], e anche aumentando la densità dei recettori della dopamina [5]. La CDP-colina riduce il calo della secrezione di dopamina quando i neuroni sono esposti a neurotossine [6, 7], mediante un meccanismo protettivo nell’area dei neuroni dopaminergici. Può sostenere il recupero dalle dipendenze da sostanze come la cocaina [9], l’alcol o il fumo di marijuana [9] grazie al suo impatto sui sistemi dopaminergici mesolimbico e mesocorticale [10]. In uno studio con CDP-colina, gli utilizzatori di cocaina hanno osservato una diminuzione della frequenza d’uso, una riduzione del desiderio di indurre euforia con la cocaina e una diminuzione del bisogno percepito di cocaina [8], il che suggerisce proprietà in grado di ridurre il meccanismo di dipendenza da questo tipo di sostanza. La CDP-colina inibisce la riduzione del volume della materia grigia nel cervello in caso di esposizione alle anfetamine [11], da cui deriva la popolare droga da festa MDMA [18], così come l’attrazione verso questo tipo di sostanze nelle persone che le usano regolarmente (a differenza del gruppo placebo). Riduce il numero di errori commessi, tra cui le difficoltà a mantenere la concentrazione [12], il che indica la sua capacità di migliorare il mantenimento dell’attenzione in caso di disturbi della concentrazione. Influisce sull’attività dell’enzima produttore di ATP, l’acetilcolinesterasi, promuovendo la salute a livello cellulare [13]. Promuove l’attività del glutatione [14] e limita l’apoptosi [15], probabilmente in conseguenza del mantenimento della plasticità della membrana cellulare, come dimostrato in uno studio con ictus indotto sperimentalmente nei roditori [16]. Nelle persone che abusano di THC, può migliorare l’autocontrollo emotivo, il cui disturbo è un sintomo comune dell’uso di droghe, e migliora la concentrazione in queste persone, i cui deficit accompagnano anche l’uso frequente della sostanza [17]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.2174/092986708783503203
  • doi: 10.2174/156802611795347618
  • doi: 10.2174/1871527311312010015
  • doi: 10.1385/JMN:27:1:137
  • doi: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12471.x.
  • doi: 10.1080/10623320600934341
  • doi: 10.1016/s0022-510x(03)00204-1
  • doi: 10.1007/s002130050871
  • doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d80c93
  • doi: 10.1016/0165-6147(94)90158-9
  • doi: 10.1016/j.jpsychires.2021.09.006
  • doi: 10.4236/fns.2012.36103
  • doi: 10.1016/s0009-9120(00)00084-9
  • doi: 10.1161/hs1001.096010
  • doi: 10.1016/s0028-3908(02)00032-1.
  • doi: 10.1016/j.neuint.2011.12.015
  • Int J Neurol Neurother. 2015 Sep 30; 2(3): 1–8.
  • doi: 10.1016/j.drugalcdep.2003.07.001.

  L-theanine è un amminoacido di origine non proteica. Si ottiene dalle foglie di tè (Camellia sinensis) [1]. È un composto che svolge numerose funzioni per il cervello – da un meccanismo calmante al miglioramento della memoria, della capacità di concentrazione e di molti altri aspetti del corretto funzionamento del cervello. Proprietà: Inibisce l’effetto eccitotossico del glutammato sui neuroni [2]. Molte sostanze psicoattive, come l’MDMA [3], aumentano l’attività del glutammato a un livello neurotossico, il che si traduce in effetti collaterali nell’area neuronale. Aumenta l’attività delle onde alfa nel cervello, associate al rilassamento [4]. Migliora la memoria e la concentrazione [5], eliminando così in una certa misura gli effetti collaterali delle sostanze psicoattive che disturbano questi processi. Riduce l’aspetto neurotossico dello stress (compreso lo stress ossidativo) [6, 7], indotto per via endocrina da sostanze psicoattive come le anfetamine, per es. l’MDMA [8]. Inoltre, ha un effetto positivo sull’attività del glutatione, che contrasta l’aspetto dello stress ossidativo – dannoso per le cellule [2]. Ha un effetto calmante [9] sul sistema nervoso centrale – senza effetto intorpidente – riducendo così l’effetto stimolante di determinate sostanze psicoattive [10, 11] e facilitando l’addormentamento. Riduce la nocività del THC per le funzioni cognitive del cervello [12], limitando così l’impatto negativo su parametri come la memoria. Sostiene la salute mentale riducendo i sintomi di disturbi psichici come l’ansia [13]. L’ansia è una delle complicanze comuni dell’uso regolare di sostanze psicoattive [14]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.1089/jmf.2020.4803
  • doi: 10.1016/j.canlet.2004.03.040
  • doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8
  • Ito K, Nagato Y, Aoi N, et al. Effects of Ltheanine on the release of alpha-brain waves in human volunteers. Nippon Nogeikagaku Kaishi 1998;72:153-157.
  • doi: 10.1016/j.biopsycho.2007.09.008
  • doi: 10.1016/j.fct.2006.03.014
  • doi: 10.1016/j.biopsycho.2006.06.006
  • doi: 10.1097/FBP.0000000000000060.
  • doi: 10.1080/07315724.2014.926153
  • doi: 10.1100/tsw.2007.214
  • doi:10.1016/j.smrv.2011.03.004
  • doi: 10.1523/JNEUROSCI.1050-20.2020
  • doi: 10.4088/JCP.09m05324gre
  • doi: 10.1177/0269881108097631.

  Acido alfa-lipoico (ALA) è un composto che svolge un ruolo nei processi energetici cellulari. A breve termine, ma in modo significativo, aumenta l’attività degli enzimi antiossidanti. Riduce la nocività dei composti neurotossici e accelera la rigenerazione del sistema nervoso [1, 2]. È prodotto nell’organismo in quantità molto piccole, il che significa che tali quantità potrebbero non essere sufficienti per un funzionamento ottimale. Proprietà: Una caratteristica unica dell’ALA è la sua capacità di sciogliersi sia in acqua sia nei lipidi, il che ne fa un composto capace di penetrare – e agire – in tutti i tipi di cellule e tessuti dell’organismo [3]. Studi sull’uomo hanno dimostrato che l’ALA rallenta la neurodegenerazione nelle persone con malattia di Alzheimer riducendo l’infiammazione [4,5,6]. Molte sostanze psicoattive causano infiammazione, per es. a seguito di ipertermia ed eccitotossicità [7,8,9,10,11,12] – l’ALA può ridurre la nocività di questi processi. È efficace contro gli effetti neurotossici dell’MDMA [13]. In uno studio sui roditori, una dose somministrata 30 minuti prima della droga non ha inibito l’effetto dell’ipertermia stessa, ma ha completamente prevenuto i deficit di serotonina e la risposta del tessuto gliale (che risponde producendo citochine pro-infiammatorie). Così l’ALA ha ridotto significativamente lo stress ossidativo neurotossico causato dall’assunzione di MDMA. Ha inoltre un effetto protettivo sui neuroni a livello mitocondriale se somministrato con agenti altamente neurotossici, come la chemioterapia [14]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.1177/03946320090220S309
  • Treatment of carpal tunnel syndrome with alpha-lipoic acid”; G Di Geronimo , A Fonzone Caccese, L Caruso, A Soldati, U Passaretti; Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2009 Mar-Apr;13(2):133-9.
  • doi: 10.3389/fphar.2011.00069. eCollection 2011.
  • doi: 10.1016/j.addr.2008.04.015
  • doi: 10.1007/978-3-211-73574-9_24
  • doi: 10.1155/2013/454253
  • doi: 10.1177/0960327110370984.
  • doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8
  • doi: 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1771
  • doi: 10.1016/s0891-5849(99)00014-3
  • doi: 10.1080/10715760000300121
  • doi: 10.1016/0304-3940(94)90593-2
  • doi: 10.1097/00001756-199911260-00039
  • doi: 10.1016/j.expneurol.2008.08.013

  Vitamin B1 è una vitamina essenziale che, tra l’altro, partecipa ai processi energetici della cellula, principalmente legati al metabolismo del glucosio [1]. La sua carenza porta a disturbi del sistema nervoso, che possono essere intensificati dall’uso di sostanze narcotiche o dalla disidratazione dell’organismo. Proprietà: È una delle vitamine chiave coinvolte nel metabolismo dell’alcol, e il suo apporto aggiuntivo riduce i postumi da alcol [2] sostenendo l’enzima che decompone l’acetaldeide. Migliora l’umore anche in quantità relativamente piccole [3]. Il benessere mentale è una delle aree chiave che si deteriorano a seguito dell’uso di droghe ricreative o di una notte insonne. La carenza di questa vitamina si manifesta con un aumento della stanchezza [4, 5] o una tendenza all’irritabilità [4], che può essere aggravata anche dalle sostanze narcotiche. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • https://ods.od.nih.gov/factsheets/thiamin-healthprofessional/
  • doi: 10.1186/1471-2210-8-10
  • doi.org/10.1007/s002130050163
  • doi: 10.1016/j.ncl.2013.02.002
  • doi: 10.1089/acm.2013.0461

  Oligometic proanthocyanidins (OPC), la cui fonte è l’estratto di semi d’uva, sono composti con un potenziale antiossidante molto elevato, avendo così funzioni antinfiammatorie e proteggendo vari tipi di tessuti dai danni [1]. Proprietà: Gli OPC hanno un effetto antiossidante sulle cellule cerebrali, riducendo la progressione dei processi neurodegenerativi [2, 3]. Hanno un effetto benefico sulle funzioni cerebrali responsabili dell’attenzione, del linguaggio e della memoria – come dimostrato da uno studio su anziani sani [4]. Riducono l’epatotossicità anche di agenti forti come i farmaci chemioterapici [5, 6]. Il fegato è responsabile del metabolismo della maggior parte delle sostanze fornite all’organismo, comprese quelle narcotiche [7], che a loro volta possono compromettere le funzioni epatiche, intensificando così i loro effetti dannosi sull’organismo [8, 9]. Studi hanno dimostrato l’efficacia delle proantocianidine nel proteggere dalla tossicità e dal danno ossidativo indotti dall’alcol [10, 11]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.3390/antiox6030071
  • doi: 10.3945/an.114.007500
  • doi: 10.1007/s10571-009-9403-5
  • doi: 10.3389/fphar.2017.00776
  • doi: 10.1089/jmf.2011.0291
  • doi: 10.1080/01635581.2015.1029639
  • doi: 10.1080/10401230802177656
  • Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.
  • doi: 10.4037/aacnacc2019852
  • doi: 10.1097/WNR.0000000000000867.
  • doi: 10.1093/alcalc/agaa031.

  Coenzyme Q10 è un antiossidante lipofilo prodotto dall’organismo, la cui concentrazione più alta si raggiunge nei mitocondri delle cellule – le cosiddette «centrali energetiche» della cellula [1]. Questo composto è responsabile principalmente della produzione di energia e della riduzione dello stress ossidativo, proteggendo così le cellule dai danni [2]. Proprietà: L’emicrania è – nelle persone con questa predisposizione – una delle possibili complicanze dell’abuso di sostanze narcotiche come l’MDMA [3]. Il Q10 è un rimedio efficace contro l’emicrania [4, 5], e l’integrazione riduce la frequenza delle emicranie, la loro durata e l’intensità del dolore [6]. Nel contesto dell’emicrania, mostra sinergia con la L-carnitina [7], anch’essa inclusa nella composizione del preparato. Il fabbisogno di coenzima Q10 aumenta notevolmente in caso di stress ossidativo [8], che è una conseguenza dell’uso di molte sostanze psicoattive come cocaina, MDMA, alcol. Più basse sono le riserve di Q10, maggiore è la suscettibilità dell’organismo agli effetti collaterali causati dai radicali liberi dell’ossigeno [2, 9]. Sostiene le funzioni dell’organismo anche nelle persone sane, migliorando i parametri dello sforzo [10, 11, 12], tra l’altro riducendo i danni alle membrane fosfolipidiche delle cellule da parte dei radicali liberi dell’ossigeno, per cui può anche ridurre la stanchezza dopo una notte insonne e l’uso di stimolanti con un profilo d’azione negativo sulle cellule. Riguardo al suo effetto protettivo sul cervello, il coenzima Q10, dimostrando il suo effetto protettivo sui mitocondri delle cellule contro lo stress ossidativo [13,14,15], limita la neurodegenerazione [16,17,18,19]. Nel contesto degli stimolanti: – protegge dal danno neuronale causato da MDMA, cocaina, metanfetamina, alcol [20,21,22,23] – previene la disfunzione cardiaca indotta dalla cocaina [24]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • NBK531491
  • doi: 10.4103/0975-7406.84471
  • doi.org/10.1111/j.1742-7843.2007.00159.x
  • doi: 10.1136/bmjopen-2020-039358
  • doi: 10.1186/1129-2377-16-S1-A139
  • doi: 10.1111/ane.13051
  • doi: 10.1177/0333102418821661
  • PMC3096178
  • doi: 10.1111/jfbc.13145
  • doi: 10.2174/1389200216666151103115654.
  • doi: 10.1186/1550-2783-10-24
  • doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a61a50.
  • doi: 10.3390/cells9051177
  • doi: 10.1016/j.redox.2018.01.008
  • doi: 10.1016/j.mito.2019.07.003
  • doi: 10.2174/1568026615666150827095252
  • doi: 10.1007/s11011-021-00795-4
  • doi: 10.1016/j.brainresbull.2019.01.025
  • doi: 10.1073/pnas.95.15.8892
  • doi: 10.2174/138920110791591436
  • doi: 10.1016/j.brainres.2005.07.009
  • doi: 10.1007/s11064-005-9025-3.
  • doi: 10.1111/fcp.12003. Epub 2012 Oct 12.
  • doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.05.024.

  Vitamin B6 è un nutriente idrofilo che svolge molte funzioni nell’organismo. Influisce sul funzionamento del sistema nervoso, regola il benessere e il funzionamento degli organi [1]. Proprietà: Insieme ad altri microelementi – acido folico, magnesio, calcio, ferro – tramite l’enzima triptofano idrossilasi – è utilizzata per produrre 5-idrossitriptofano e poi serotonina dall’amminoacido L-triptofano [2]. È essenziale in questo processo. La carenza di questa vitamina è associata a disturbi emotivi nelle vie della dopamina, della serotonina e del GABA, che possono manifestarsi con depressione o disturbi d’ansia [3, 4]. Studi sull’uomo hanno mostrato un rischio di depressione doppio nelle persone con carenza di piridossina [5]. Riduce le probabilità di disturbi neurologici grazie al suo effetto regolatore sui livelli di omocisteina [6,7,8]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.3390/molecules15010442.
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555
  • doi: 10.1007/s10545-005-0243-2
  • PMID: 18494537
  • doi: 10.1080/07315724.2008.10719720
  • doi: 10.1002/14651858.CD004393
  • doi: 10.1056/NEJMoa011613
  • doi: 10.1002/gps.2303.

  5-MTHF glucosamine salt è una forma attiva del folato che aggira le sue limitazioni enzimatiche ed è identica all’MTHF biologicamente attivo [1]. È una forma che l’organismo utilizza direttamente per i processi biologici richiesti in un dato momento. Il folato non è prodotto dall’organismo stesso e deve essere ottenuto da fonti esterne. Proprietà: Essenziale nella sintesi di DNA e RNA (che determinano il funzionamento dei nostri geni) e nell’utilizzo dell’omocisteina fino al livello della metionina non tossica [1]. Regola le funzioni dei geni [2]. L’MTHF svolge un ruolo chiave nello sviluppo precoce del cervello e nella sua neuroplasticità – la capacità più importante di adattarsi alle mutevoli circostanze della vita. Allo stesso tempo, il cervello ha un fabbisogno molto elevato di MTHF e serve energia per trasportarlo attraverso la barriera ematoencefalica mediante proteine di trasporto specializzate [3]. Necessario per la formazione dei neurotrasmettitori – serotonina, dopamina, noradrenalina [4]. Ottimizza la conduzione nervosa elettrica creando una guaina mielinica [5]. Partecipa alla formazione della molecola S-adenosilmetionina (SAM-e) – un donatore di gruppi metilici, che ha un effetto positivo sulle vie del glutatione (un antiossidante molto potente), ha un effetto positivo sul benessere mentale e regola le funzioni di tutti i geni [6,7,8]. Ha il vantaggio sull’acido folico di essere la forma finale e attiva del folato, aggirando il limitatore costituito dall’enzima diidrofolato reduttasi (DHFR), che nelle persone con una sua disfunzione fa sì che l’acido folico non metabolizzato in MTHF resti biologicamente inattivo nell’organismo [9,10,11]. Un ulteriore beneficio dell’integrazione con 5-MTHF è che nei test diagnostici, a differenza dell’acido folico, non maschera una carenza di vitamina B12 [9]. Trasforma il triptofano in serotonina nella fase di transizione alla forma 5-idrossitriptofano e poi nella fase di conversione del 5-idrossitriptofano in serotonina [12]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.1007/s10545-010-9177-4
  • doi: 10.1016/j.brainres.2008.07.074
  • doi: 10.1002/iub.133
  • doi: 10.2174/156652409787847146
  • doi: 10.1007/s10545-010-9159-6
  • doi: 10.3748/wjg.v16.i11.1366
  • PMID: 18950248
  • doi: 10.1016/0165-0327(94)90014-0.
  • doi: 10.1002/bjs.6670
  • doi: 10.1073/pnas.0902072106. Epub 2009 Aug 24.
  • doi: 10.3945/ajcn.2010.29499
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555

  Methylcobalamin è una forma coenzimatica della vitamina B12 – un oligoelemento necessario alla vita, responsabile della formazione dei globuli rossi e della conduzione nervosa. Il corretto stato di questa vitamina si traduce in benessere e funzioni cognitive [1-5]. Proprietà: La metilcobalamina viene assorbita molto meglio di altre forme disponibili di vitamina B12, anche in caso di disturbi nella produzione delle proteine che trasportano la vitamina B12 nello stomaco e nell’intestino tenue [4], dove il numero di mutazioni genetiche coinvolte in tali disturbi supera attualmente le 300 [3]. Regola le funzioni genetiche [3]. Abbassa il livello dell’omocisteina tossica [4]. La carenza di cobalamina provoca una produzione compromessa di globuli bianchi e rossi [4-5]. I deficit di cobalamina sono stati associati in letteratura a difficoltà nel prendere decisioni [7, 8, 9] e a cambiamenti negativi della personalità e del benessere mentale [7, 8]. È necessaria per il corretto funzionamento della nostra memoria [7,8,10] e per il corretto funzionamento della conduzione nervosa influenzando l’integrità dei nervi [11]. È necessaria per la sintesi della dopamina [12] e della serotonina [13], il cui metabolismo è disturbato con l’uso di sostanze narcotiche come cocaina [14], metanfetamina [15], MDMA [16], THC [17]. Elenco delle fonti scientifiche (per trovare facilmente lo studio, incollalo su Google):

  • doi: 10.1177/15648265080292S117
  • doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07937.x
  • doi: 10.1016/j.ajpath.2017.08.032
  • PMID: 12643357
  • PMID: 21671542
  • doi.org/10.1007/s12603-014-0525-1
  • doi: 10.1176/appi.neuropsych.11020052
  • doi: 10.3945/an.112.002535
  • Knopman DS, others. „Neurology” 2001;56:1143 (12 pgs)
  • doi: 10.4103/ijp.ijp_1159_20
  • doi: 10.4103/0253-7176.92051
  • doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555
  • doi: 10.1151/spp05314
  • doi: 10.1016/s0014-2999(99)00538-5
  • doi: 10.3310/hta13050.
  • doi:https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.05.027
• Come dosare After Rave?

  Uso ideale consigliato di After Rave:

  Il giorno prima dell’evento:
  1ª porzione (4 compresse): il giorno prima della festa, prima di andare a letto (facoltativo).

  Event day:
  2ª porzione (4 compresse): assumere prima di andare a letto
  Dopo la festa – questa è una dose chiave per la tua condizione del “giorno dopo”.

  Il giorno dopo la festa
  3ª porzione (4 compresse): assumila assolutamente dopo il risveglio, quando avrai smaltito la festa con il sonno. Prendi una terza porzione di After Rave – preferibilmente con elettroliti, magnesio e un pasto nutriente. Se necessario puoi continuare per altri 2-3 giorni.

• Quanto dura una confezione?

  Una confezione basta per sette feste.

• After Rave è adatto ai vegani?

  Definitely yes.

• Posso assumere varie droghe in sicurezza mentre prendo questo integratore?

  Ricorda che assumere sostanze psicoattive non è sicuro; ma se decidi di farlo, fallo in modo responsabile e cerca di ridurre al minimo i danni. Scopri di più nella scheda SICUREZZA.

• Perché non c'è 5-HTP nella composizione?

  Il 5-HTP è considerato una sostanza pericolosa dal GIS e dall’EFSA. Pertanto non viene utilizzato negli integratori alimentari. Il 5-HTP mescolato con sostanze psicoattive può portare alla cosiddetta “sindrome serotoninergica”, molto pericolosa e che può persino portare alla morte. Nel 2017 la Corte dei conti ha inserito il 5-HTP nell’elenco di 38 integratori contenenti sostanze vietate. Secondo l’esperto nominato durante l’audit della Corte dei conti, il 5-HTP è stato messo in discussione. La motivazione recita: “come precursore della serotonina, può interagire con farmaci, compresi quelli usati nel trattamento dell’emicrania e nel trattamento di disturbi/malattie mentali. Inoltre, il consumo di 5-HTP può causare irritabilità, sintomi simil-maniacali e depressione.” Purtroppo non è tutto… Il 5-HTP raggiunge il cervello molto più rapidamente del L-triptofano. L’unico problema è che solo l’1% del 5-HTP vi arriva effettivamente. Il 5-HTP porta a un rilascio più rapido di serotonina, ma questo livello cala altrettanto in fretta, il che provoca il desiderio di prendere un’altra pillola, cioè si ripete lo schema della notte di festa. E questo è vicino alla dipendenza. È estremamente irresponsabile assumere 5-HTP ogni giorno (!). Inoltre, l’organismo usa il L-triptofano per produrre vitamina B3, serotonina e dopamina. Il L-triptofano è anche un amminoacido naturale presente negli alimenti. Il 5-HTP no. Viene prodotto sinteticamente. Ecco perché in After Rave usiamo il L-triptofano, che non causa effetti collaterali e non dà dipendenza.

• Can After Rave be taken with alcohol?

  After Rave è un integratore alimentare che non contiene ingredienti con un’interazione dannosa con l’alcol.

• Quali sono le controindicazioni all'uso di After Rave?

  L’integrazione con After Rave è sconsigliata quando: – si assumono antidepressivi, analgesici oppioidi, sedativi o altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, – si è in gravidanza o in allattamento, – si è allergici a uno degli ingredienti. Nelle situazioni sopra indicate, consulta il tuo medico prima di iniziare l’integrazione.

• Per quanto tempo si può conservare After Rave?

  Troverai la data di scadenza sulla confezione. Dipende dalla data di produzione. Si trova sul fondo del flacone.

• L'assunzione di After Rave può causare la sindrome serotoninergica?

  Usato secondo le indicazioni, After Rave non comporta il rischio di sindrome serotoninergica. A causa dell’elevato contenuto di L-triptofano, non dovresti assumere l’integratore durante un trattamento con antidepressivi. After Rave non deve essere assunto contemporaneamente a sostanze psicoattive. L’intervallo minimo da rispettare quando si usa After Rave è di 6 ore prima dell’assunzione di sostanze psicoattive e di 2 ore dopo.

• After Rave può essere acquistato da persone sotto i 18 anni?

  After Rave è destinato al consumo da parte di persone di età superiore ai 18 anni.

• Cosa posso fare se sento di avere un problema con le sostanze psicoattive?

  La missione di After Rave è rendere consapevoli le persone che consumano sostanze psicoattive che, se decidono di compiere questo passo, dovrebbero farlo in modo responsabile. Non abbiamo alcuna influenza sulle tue scelte. Siamo categoricamente e fermamente contrari all’uso di sostanze psicoattive. Tuttavia, se decidi di farlo, la nostra missione è fornirti le conoscenze per ridurre il più possibile i danni causati dagli stimolanti. Ricorda: nessun consumo di sostanze psicoattive è sicuro, indipendentemente dalla dose. Testa SEMPRE le tue sostanze ed evitale se puoi. Se le usi, consulta le nostre conoscenze e i passaggi per la riduzione del danno. Vai alla scheda SAFETY.

• Cosa devo fare se ho un problema con le droghe?

  If you are looking for help e feel that your use of stimulants is getting out of control. Don’t delay – contact a specialist who can help you, it’s not too late.